白癜风是一种常见的慢性皮肤病，其症状表现为皮肤区域的色素缺失，导致皮肤出现白斑，其遗传方式是多基因遗传和遗传易感性的综合结果。

1. 多基因遗传

白癜风的发生涉及多个基因的调控和影响。据研究发现，多基因遗传是导致白癜风的关键原因之一。多基因遗传意味着不只是一个基因会影响白癜风的形成，同时也说明了一个基因的变异不一定会导致白癜风的发生。目前，白癜风的研究进展表明，至少涉及30个与白癜风相关的基因。

这些基因的变异可以分为两类：一类是直接与色素合成和分布有关的基因，例如TYR、TYRP1、PMEL17等；另一类是影响免疫系统的基因，例如车间区集群（MHC）复合体基因等。这些基因中，如果某些基因突然发生突变或无法正常表达，就可能会影响到色素的产生和分布。

2. 遗传易感性

遗传易感性是指一种遗传特质，即在同样的环境压力下，有些人比其他人更容易发生疾病。对于白癜风，有些人天生就具备该病易感性，即他们的基因会更容易产生突变或无法正常表达，使得他们更容易患上白癜风。

遗传易感性主要与人体免疫系统有关。如果某人的免疫系统过度活跃，会导致自身组织遭受攻击，从而可能导致白癜风的发生。因此，免疫系统中涉及到的基因突变或异常表达往往是容易导致白癜风发生的原因之一。

总之，白癜风的遗传方式是多基因遗传和遗传易感性的综合结果。多个与色素合成和分布、以及免疫系统相关的基因发生变异或无法正常表达，以及遗传易感性等造成的易受损免疫系统，都可能导致白癜风的发生。了解白癜风的遗传方式，不仅可以帮助我们更好地诊断和治疗患者，也可以更好地预防该病的发生。